ACCUSOL 35

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Anæstesi, genoplivning, smertestillende midler
aktive ingredienser: Hovedrum A: Calciumchlorid, Magnesiumchlorid, Natriumchlorid, Lille rum B: [Natriumbicarbonat (E550i), 651], Endelig opløsning efter blanding: Calciumchlorid, Magnesiumchlorid, Natriumchlorid, [Sodium bicarbonate (E550i), 651]
laboratorium: Baxter

indikation

Accusol 35 er indiceret til behandling af akut og kronisk nyresvigt som erstatning for hæmofiltrering og hæmodifiltrering og som dialyseopløsning i hæmodialyse og hæmodifiltrering.

Accusol 35 er primært beregnet til patienter med hyperkalæmi.

Dosering ACCUSOL 35 Løsning til hæmofiltrering, hæmodialyse og hæmodifiltrering Kasse med 2 poser (CLEAR-FLEX) 5000 ml

Til hæmofiltrering, hæmodialyse og hæmodifiltrering.

Accusol 35 som en erstatning

Mængden af ​​substitutionsopløsning, som skal indgives til en voksen patient, bestemmes ved den foreskrevne ultrafiltreringshastighed og defineres individuelt for hvert tilfælde for at sikre tilstrækkelig væske- og elektrolytbalance.

voksne:

· Kronisk nyresvigt: 7 til 35 ml / kg / time.

· Akut nyresvigt: 20 til 35 ml / kg / time.

Ældre:

Som for voksne. Anbefalingerne for væskevolumen kan justeres af den behandlende læge baseret på patientens kliniske tilstand.

Accusol 35 indgives i den ekstrakorporale blodbanen i præ- eller efter fortyndingsfunktion som foreskrevet af lægen.

Accusol 35 som dialyseopløsning

Behandlingens tilstand og hyppighed, udvekslingsvolumen, stasis tid og længden af ​​dialysesessionen bestemmes af den behandlende læge i overensstemmelse med patientens kliniske tilstand.

Indgivelsesmåde:

· Hæmodialyse: via dialyse dialyse rum.

· Hemofiltrering: via ekstrakorporeal arteriel eller venøs cirkulation.

Den færdige brugsopløsning Accusol 35 opnås efter blanding af opløsningen af ​​det store rum A og opløsningen af ​​det lille rum B efter at have åbnet den interkompatible afrivningssvejsning. For yderligere oplysninger om brugen af ​​dette lægemiddel, se afsnittet Instruktioner vedrørende brug, håndtering og bortskaffelse .

Mod indikationer

Kontraindikationer afhængige af opløsningen:

· Hypokalæmi, i mangel af samtidig og tilpasset kaliumtilskud

· Metabolisk alkalose

Kontraindikationer relateret til hæmofiltrering / hæmodialysemetode og hæmodifiltrering:

· Nyresvigt med forværret hyperkatabolisme i tilfælde hvor uremiske symptomer ikke længere lindres ved hæmofiltrering

· Utilstrækkelig blodgennemstrømning fra vaskulær adgang

· Høj risiko for blødning forårsaget af systemisk antikoagulering.

Bivirkninger Accusol 35

De angivne uønskede virkninger er de bivirkninger, der er observeret i kliniske forsøg, som er undersøgt af undersøgeren som relateret til Accusol (se 1 / Clinical Studies) og de observerede i litteraturen (se 2 / Literature Review).

Hidtil er der ingen bivirkninger baseret på erfaring efter markedsføring.

Frekvenserne er defineret som følger:

Meget almindelig (> 1/10), almindelig (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000) og meget sjælden (<1/10 000).

1 / Kliniske undersøgelser

2 / Gennemgang af litteraturen

De nedenfor nævnte bivirkninger kan observeres med hæmofiltrering og hæmodialyseløsninger:

· De relaterede til proceduren kan omfatte: kvalme, opkastning, muskelkramper, hypotension, blødning, koagulation, infektion og luftemboli.

· De relaterede til opløsningen kan omfatte: metabolisk alkalose, elektrolyt og / eller væske ubalancer, hypophosphatemia, hypoglykæmi, hypo- og hypervolemi, hypo- og hypertension.