TIAPROFENSYRE IVAX 100 mg

Generisk lægemiddel fra Surgam
Terapeutisk klasse: Antiinflammatoriske midler
Aktive ingredienser: Tiaprofenic acid
laboratorium: IVAX PHARMACEUTICALS SAS

indikation

De stammer fra den antiinflammatoriske aktivitet af tiaprofeninsyre, betydningen af ​​de manifestationer af intolerance, som stoffet resulterer i, og dets plads inden for de nuværende antiinflammatoriske produkter.
De er begrænsede, hos voksne og børn fra 15 kg (ca. 4 år) til:
- Langvarig symptomatisk behandling:
. kronisk inflammatorisk revmatisme, herunder reumatoid arthritis,
. nogle smertefulde og invaliderende artroser;
- symptomatisk behandling af kort varighed:
. akutte angreb af slidgigt, lændesmerter,
. akutte post-traumatiske benigne tilstande i muskuloskeletale systemet;
- dysmenoré efter etiologisk forskning
symptomatisk behandling af smerter under inflammatoriske manifestationer i ENT og stomatologiske felter. I denne indikation er de involverede risici, især forlængelsen af ​​en samtidig septisk proces, de af NSAID'er. De skal vurderes i forhold til den forventede smertestillende fordel.

Dosering TIAPROFENSINSYRE IVAX 100 mg Brækketabletkasse med 30

Indgivelsesmåde:
Mundtlig måde
Tabletterne sluges som med et stort glas vand eller opløses i et stort glas vand.
dosis:
- Voksen:
. angrebsbehandling : 2 tabletter ved 100 mg, 3 gange daglig, dvs. 600 mg maksimalt pr. dag;
. Vedligeholdelsesbehandling : Fra 4. dag er det muligt at reducere doseringen til 3 eller 4 tabletter til 100 mg eller 300 mg eller 400 mg dagligt.
- Barn fra 15 kg: doseringen er 10 mg / kg pr. Dag.
Som en indikation:
. fra 15 til 20 kg (ca. 4 til 6 år) : 1/2 100 mg tablet, 3 gange daglig til 1 100 mg tablet, 2 gange dagligt eller 150 til 200 mg dagligt;
. fra 20 til 30 kg (ca. 6 til 10 år) : 1 tablet til 100 mg, 2 til 3 gange om dagen eller 200 til 300 mg dagligt;
. fra 30 kg (ca. 10 år) : 1 tablet til 100 mg, 3 gange dagligt eller 300 mg dagligt.
Omtrentlige alder efter vægt er vejledende.
Indgivelseshyppighed:
Tabletterne bør tages fortrinsvis under måltiderne.
Doseringen skal opdeles i 2 til 3 doser om dagen.

Mod indikationer

CONTRA-angivelse af:
Denne medicin er kontraindiceret i følgende situationer:
- Historie over allergi eller astma udløst af tiaprofeninsyre eller stoffer med lignende aktivitet som andre NSAID'er, aspirin,
- en historie med allergi over for de øvrige bestanddele af tabletten
- udviklende gastroduodenale sår,
- alvorlig hepatocellulær insufficiens
- alvorlig nyreinsufficiens
- alvorligt ukontrolleret hjertesvigt
- barn under 15 kg, dvs. under 4 år (på grund af manglende dosis)
- ud over 24 uger med amenoré (5 måneder af graviditeten afsluttet):
administrationen i 2. og 3. trimester udsættes til:
. nedsat nyrefunktion i utero, som kan ses så tidligt som 12 uger med amenoré (indledning af føtal diurese): oligoamnios (oftest reversibel ved behandlingens afslutning), selv anamnios især ved langvarig eksponering ; Ved fødslen kan nyresvigt (reversibel eller ej) fortsætte, især i tilfælde af forsinket og langvarig eksponering (med risiko for forsinket alvorlig hyperkalæmi);
. en risiko for kardiopulmonal indblanding: delvis eller fuldstændig sammenbrud i uterus i arterielkanalen. Konstruktionen af ​​arterielkanalen kan forekomme efter 5 måneder og kan føre til føtal eller neonatal ret hjertesvigt eller endda fosterdød i utero . Denne risiko er endnu vigtigere, at fangsten er tæt på termen (mindre reversibilitet). Denne effekt findes selv for en punktlig fangst;
. en risiko for øget blødningstid for moderen og barnet.
Som følge heraf, ud over 24 uger amenoré (5 måneder): enhver tage lige punktlig er kontraindiceret. En utilsigtet indtagelse efter 24 uger amenoré (5 måneder) berettiger hjerte- og nyre-, føtal- og / eller neonatal overvågning i henhold til eksponeringstiden. Varigheden af ​​denne overvågning vil blive tilpasset molekylets eliminationshalveringstid.
På grund af tilstedeværelsen af ​​lactose er dette lægemiddel kontraindiceret i tilfælde af medfødt galactosæmi, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom eller laktasemangel.
IKKE ANBEFALET:
- Kyllingepoks kan undtagelsesvis være årsagen til alvorlige infektiøse komplikationer i hud og blødt væv. Indtil videre kan den rolle, der fremmer NSAID'er i forværring af disse infektioner, ikke udelukkes. Det er derfor forsigtigt at undgå anvendelse af tiaprofeninsyre i vandkopper (se bivirkninger).
- Amning: NSAID'er, der overgår til modermælk, bør som en sikkerhedsforanstaltning undgås hos kvinder, der ammer.
- Forbundne rådgivere : Andre NSAID'er (herunder aspirin og andre salicylater) orale antikoagulantia hepariner i helbredende doser eller hos ældre; lithium; methotrexat, der anvendes i doser større end 15 mg / uge.

Bivirkninger Tiaprofenic acid Ivax

- Gastrointestinale virkninger:
Gastrointestinale lidelser såsom kvalme, diarré, opkastning, epigastriske smerter, transitforstyrrelser, sår, perforeringer, hæmoragisk colitis, fordøjelsessår ulcerationer med eller uden blødning, okkult eller ikke-okkult blødning er normalt blevet rapporteret. Disse er hyppigere, da den anvendte dosis er høj, og varigheden af ​​behandlingen forlænges og kræver øjeblikkelig ophør af behandlingen.
- Overfølsomhedsreaktioner:
. Dermatologisk : udslæt, urticaria og forværring af kronisk urticaria, pruritus, purpura. Sjældne tilfælde af erythem multiforme og bullousudbrud (Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom) kræver øjeblikkelig seponering af behandlingen. Enestående mulighed for fotosensibilisering.
. Åndedrætsorganer : Påvirkningen af ​​astmaanfald kan være relateret hos nogle patienter til en allergi overfor aspirin eller NSAID (se kontraindikationer).
. Generelt : generel utilpashed med hypotension, angioødem, anafylaktisk shock.
- Effekter på centralnervesystemet:
Svimmelhed, sjælden.
- Nyrevirkninger:
. Hydrosoduced retention, hyperkalæmi (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brug og interaktioner).
. Funktionel akut nyresvigt (ARF) hos patienter med risikofaktorer (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen).
. Organisk nyresygdom, der kan resultere i ARI: Der er rapporteret om isolerede tilfælde af interstitial nefritis, akut tubulær nekrose, nefrotisk syndrom, papillær nekrose.
. Urinveje: Urinveje (cystalgi, dysuri og pollakiuri), hæmaturi eller cystitis kan forekomme. Alvorlige tilfælde blev særligt rapporteret, da behandlingen blev videreført. Disse lidelser er reversible, når behandlingen stoppes.
- Andet:
Undtagelsesvis forekommer svære infektiøse hud- og blødtvævskomplikationer under vandkopper (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen).
- Biologiske modifikationer:
. undtagelsesvist lever test abnormiteter,
. trombocytopeni.