ACTRAPID NovoLet 100 IE / ml

Generisk lægemiddel i den terapeutiske klasse: Metabolisme og ernæring
Aktive ingredienser: Human insulin
laboratorium: Novo Nordisk A / S

indikation

Diabetesbehandling.

Dosering ACTRAPID NovoLet 100 IE / ml Injektionsvæske, opløsning Æske med 5 fyldte penne på 3 ml

Actrapid er et hurtigtvirkende insulin, som kan bruges i kombination med langtidsvirkende insuliner.
dosis:
- Doseringen afhænger af hvert individ og bestemmes efter patientens behov. Individuelle insulinbehov er sædvanligvis mellem 0, 3 og 1, 0 IE / kg / dag. Daglige insulinkrav kan være højere hos patienter med insulinresistens (fx pubertet eller fedme) og lavere hos patienter med resterende endogent insulinudskillelse.
- hos diabetespatienter forsinker optimeret glykæmisk kontrol begyndelsen af ​​sene diabetiske komplikationer. Det anbefales at overvåge blodglukosen omhyggeligt.
- En indsprøjtning skal følges inden for 30 minutter af et måltid eller en snack indeholdende kulhydrater.
Dosisjustering:
Samtidige sygdomme, især infektioner og feberforhold, øger generelt patientens insulinbehov.
- Nyre- eller leverproblemer kan reducere insulinbehovet.
- Dosisjustering kan også være nødvendig, hvis patienten ændrer sin fysiske aktivitet eller kost.
- Dosisjustering kan være nødvendig, når patienten overføres fra et insulinpræparat til et andet (se afsnittet om advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen).
administration:
- Subkutant.
- Actrapid administreres sædvanligvis subkutant til abdominalvæggen. Injektioner kan også udføres i låret, i glutealområdet eller i deltoidområdet.
- Subkutan injektion i mavemuren sikrer hurtigere absorption end i andre injektionssteder.
- Injektion i en hudfold reducerer risikoen for utilsigtet intramuskulær injektion.
Efter injektion skal nålen forblive under huden i mindst 6 sekunder for at sikre injektionen af ​​hele dosen.
For at undgå lipodystrofi, skal injektionsstederne skiftes inden for samme kropsregion.
- Intravenøs administration af Actrapid fra en pen eller en patron bør være en undtagelse i situationer hvor hætteglas ikke er tilgængelige. I dette tilfælde skal Actrapid aspireres i en insulinsprøjte, så luftindsprøjtning undgås eller infunderes gennem et infusionssystem.
- Actrapid ledsages af en folder, hvis anvisninger skal følges.
- Actrapid NovoLet er beregnet til brug sammen med NovoFine nåle.
NovoLet kan injicere fra 2 til 78 enheder i trin på 2 enheder.
- Luft skal fjernes fra pennen før hver injektion, indtil dosisvælgeren vender tilbage til nul, og der vises en dråbe insulin ved nålens spids.
For at vælge dosis, drej dosisvælgeren, som vender tilbage til nul under injektionen.

Mod indikationer

- Overfølsomhed over for humant insulin eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
- hypoglykæmi
På grund af risikoen for nedbør i pumpekatetre bør Actrapid ikke anvendes i insulinpumper til kontinuerlig subkutan infusion.

Actrapid Novolet bivirkninger

Som med andre insuliner er den mest almindelige bivirkning normalt hypoglykæmi. Dette sker, når insulindosis er for høj i forhold til insulinbehov. I kliniske forsøg og siden markedsføring har hyppigheden af ​​hypoglykæmi varieret alt efter patientpopulationen og de anvendte doser, så det er ikke muligt at evaluere det.
Alvorlig hypoglykæmi kan føre til bevidstløshed og / eller kramper og kan resultere i forbigående eller permanent svækkelse af hjernefunktion eller død.
Frekvenserne af bivirkninger fra kliniske undersøgelser, der betragtes som henførbare til hurtigtvirkende insulin, Actrapid, er anført nedenfor. Frekvenserne defineres som følger: sjældne (> 1/1000, <1/100). Spontane isolerede tilfælde betragtes som meget sjældne (<1/10000).
- Forstyrrelser i immunsystemet :
. Ikke almindelig - Urticaria, udslæt.
. Meget sjælden - Anafylaktiske reaktioner.
Symptomer på generel hypersensitivitet kan omfatte generaliseret udslæt, kløe, sved, gastrointestinale forstyrrelser, angioneurotisk ødem, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, lavt blodtryk og bevidstløshed / bevidstløshed. Generelle overfølsomhedsreaktioner kan være livstruende.
- Nervesystemet :
Ikke almindelig - Perifer neuropati.
En hurtig forbedring af glykæmisk kontrol kan være forbundet med en tilstand, der kaldes "akut smerte neuropati", som normalt er reversibel.
- øjenlidelser :
. Ikke almindelig - Anomalier af brydning.
Brekningskanaler kan forekomme i starten af ​​insulinbehandling. Disse symptomer er normalt forbigående.
. Meget sjælden - Diabetisk retinopati.
Forbedret langtidsglykæmisk kontrol mindsker risikoen for progression af diabetisk retinopati. Imidlertid kan en intensivering af insulinbehandling med pludselig forbedring af glykæmisk kontrol være forbundet med en forbigående forværring af diabetisk retinopati.
- Hud- og underhudssygdomme :
Ikke almindelig - Lipodystrofi.
Udseende af lipodystrofi på injektionsstedet er muligt, når veksling af injektionssteder i samme zone ikke respekteres.
- Generelle lidelser og anomalier på indgivelsesstedet :
. Ikke almindelig - Reaktioner på injektionsstedet.
Reaktioner på injektionsstedet (rødme, hævelse, kløe, smerte og hæmatom på injektionsstedet) kan forekomme under insulinbehandling. Disse reaktioner er sædvanligvis forbigående og lider normalt ved fortsat behandling.
. Meget sjælden - Ødem.
Ødem kan forekomme i starten af ​​insulinbehandling. Disse symptomer er normalt forbigående.